美國(guó)制訂部分食品中氯氰菊酯的最大殘留限量
近期，美國(guó)環(huán)保署(EPA)發(fā)布2021-16189號(hào)公告，制訂部分食品中氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)的最大殘留限量，具體限量部分如下表。該公告自發(fā)布之日起生效。
農(nóng)藥名稱(chēng)：氯氰菊酯
日本修訂部分食品中春日黴素等農(nóng)獸藥的最大殘留限量
日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布生食發(fā)0831第1號(hào)公告，主要內(nèi)容為修訂部分食品中春日黴素等農(nóng)獸藥的最大殘留限量。該公告自發(fā)布之日起實(shí)施，部分限量變化2022年7月生效。其中新增了農(nóng)藥氯化苦(chloropicrin)在「其他香料」類(lèi)別中的最大殘留限量：
克羅埃西亞修訂食品添加劑調(diào)味劑和食品酶法
2022年3月18日，克羅埃西亞發(fā)布第NN36/2022號(hào)公告，即《食品添加劑、調(diào)味劑和食品酶法》修正案。主要修訂內(nèi)容包括：
(1)在自控和危害分析體系內(nèi)，食品經(jīng)營(yíng)者有義務(wù)制定食品添加劑、香精、酶的使用控制措施，制定產(chǎn)品年度抽樣計(jì)劃(huà)，對(duì)食品成分進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)中使用的添加劑和調(diào)味劑，並且在產(chǎn)品中具有規(guī)定的最大允許添加量或存在量；
(2)將第2條中「法規(guī)(EC)no.歐洲議會(huì)和理事會(huì)於2004年4月29日頒布的第(EC)882/2004號(hào)條例，關(guān)於為驗(yàn)證食品和飼料條例以及動(dòng)物健康和福利條例的遵守情況而進(jìn)行的官方控制」修訂為「2017年3月15日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)於官方控制和其他官方活動(dòng)的條例(EU)2017/625，確保適用食品和飼料、動(dòng)物健康規(guī)則和福利規(guī)則、植物健康和植物保護(hù)產(chǎn)品」；
(3)修訂了部分處罰條款。
該公告在官方公報(bào)上公布後的第8天生效。
歐盟REACH法規(guī)再次修訂
近期，歐盟委員會(huì)再次修訂了歐盟REACH法規(guī)下的註冊(cè)要求，對(duì)附件VI-X進(jìn)一步查漏補缺。該修訂版將於2022年10月14日正式生效。主要的更新內(nèi)容包括：
(1)進(jìn)一步明確附件Annex VII-X數(shù)據(jù)要求
通過(guò)對(duì)歐盟REACH法規(guī)附件Annex VII-X的再次修訂，進(jìn)一步規(guī)範了致突變性、生殖發(fā)育毒性、水生毒性、降解和生物蓄積性等數(shù)據(jù)要求和豁免規(guī)則，明確了何時(shí)需要進(jìn)一步開(kāi)展試驗(yàn)來(lái)支撐分類(lèi)或PBT/VPVB評(píng)估。官方對(duì)於數(shù)據(jù)要求和測(cè)試方法的更新仍在不斷完善中，部分註冊(cè)需要進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)和高階試驗(yàn)的數(shù)據(jù)增補在所難免，希望企業(yè)提前審視貿(mào)易情況，做好合規(guī)應(yīng)對(duì)的準(zhǔn)備。
(2)要求提供非歐盟企業(yè)的信息
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)附件VI最新規(guī)定，唯一代表(OR)需要提交其所代表的非歐盟製造商的詳細(xì)信息，包括非歐盟企業(yè)名稱(chēng)、地址、聯(lián)繫方式、甚至公司網(wǎng)址和識別代碼等信息。相應(yīng)的REACH-IT功能在4月底上線(xiàn )，已註冊(cè)企業(yè)則需要在新規(guī)則生效前完成此信息的更新。特別提醒，一旦填報(bào)了企業(yè)信息則無(wú)法隨意更改，而需要通過(guò)官方進(jìn)行申請審批。
(3)完善了物質(zhì)鑑定的信息要求
進(jìn)一步完善了聯(lián)合數(shù)據(jù)所對(duì)應(yīng)的物質(zhì)成分和納米組別的信息描述要求；
進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了UVCB物質(zhì)的成分鑑定和工藝填報(bào)要求；
新增了對(duì)晶體結(jié)構(gòu )的鑑別要求；
進(jìn)一步闡釋了物質(zhì)鑑定及分析報(bào)告的要求。
雖然歐盟採用「一個(gè)物質(zhì)，一份註冊(cè)」的聯(lián)合提交模式，但是企業(yè)仍需要在註冊(cè)前充分鑑定自己產(chǎn)品的成分和結(jié)構(gòu )信息，以確保註冊(cè)物質(zhì)和產(chǎn)品的同一性。在此提醒：後續(xù)，ECHA會(huì)陸續(xù)更新指南文件和相關(guān)軟體(如IUCLID)以適應(yīng)新的法規(guī)要求，與此同時(shí)，官方審查也會(huì)同步跟上這些要求。歐盟REACH法規(guī)是動(dòng)態(tài)的，合規(guī)是持續(xù)的，貿(mào)易不停，更新不止，企業(yè)需時(shí)刻關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)查看輸(shū)歐物質(zhì)狀態(tài)，以免造成不必要的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
（來(lái)源於"香料香精化妝品公眾號(hào)）
